仲胺与卤代烃的反应条件(全文1174字)

2020年8月19日22:00:33 发表评论

一般情况是使用TEA/DMF。如果你想提高单取代产物的产率,你应该要么增加胺的比例,要么在胺中加入一个保护基团,如Boc,然后用氢氧化钠作为碱进行取代反应,最后除去Boc。Boc有一个优点:没有Boc,由于脂肪胺的极性比较大,烷基化后的极性变化比较小,这会给纯化带来很大的麻烦。去了Boc后就更容易净化了。茂成0102(站内触点TA)可以从机理上作出反应。这只是一个亲核取代。当然,这取决于你的物质的反应性。如果平吉(站内接触TA)使用BOC,然后使用强碱,溴的一半也可能参与反应,这不是很安全。

在乙醇的存在下,它可以反应并发生取代反应

一般来说,氢氧化钠的乙醇溶液也可以更碱性:乙醇钠、酰胺钠及以上都是针对一级卤代烃RCH2X至三级卤素:碱性物质应考虑消除二级卤素;强碱性应考虑消除

通常,它在碱性条件下进行,偶尔需要加热。碱被用来吸收生成的氯化氢。这是一个非常简单的反应,通常做得很好。

将碱水置换成醇,将醇消除成烯烃,即卤代烃在碱和水的作用下发生置换反应,生成相应的醇,卤代烃在醇碱溶液中发生消除反应,生成烯烃

卤代烃和伯胺是亲核取代,而不是还原。楼上说是有道理的,但尽管数量过多,产量仍然不高,只能用于工业。伯胺和醛酮在还原条件下的反应一般只能产生仲胺,并且不会继续反应,因为亚胺不会继续加入,但还原是更好的步骤。

NACN与卤代烃反应生成腈和卤化钠,但是叔卤代烃主要被除去,以氯化钠为碱,腈可以水解生成羧酸。卤代烃的结构特征是:卤原子是卤代烃的官能团。C -X之间的公共电子对偏向X,形成极性很强的共价键,分子中的C-X键容易断裂。

1.酸度和碱度不同:1 .酒精需要酸性环境;2.卤代烃需要碱性环境;2.反应机理不同:1 .醇反应的机理是羟基首先与氢离子结合,从而形成带正电荷的羟基。这个基团赢得一个电子并以水的形式离开,然后相邻的碳上的氢将以氢离子的形式离开。

Cheytsev烯烃通过消除获得。伯卤代烷与醇钠的反应主要是亲核取代生成醚。当仲卤代烃与醇钠反应时,亲核取代和消除经常同时发生。当叔卤代烃与醇钠反应时,不能得到醚,但醚被消除了。

活性金属可以偶联卤代烃。钠、锂、镁和锌能偶联卤代烃